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Neuigkeiten
Zu EUROIMMUNs Produktangebot für die COVID-19-Diagnostik
EUROIMMUN und Homed-IQ bieten Programm für COVID-19-Antikörpertestungen in Unternehmen
13.01.2022
Mit dem „Corporate COVID-19 Antibody Testing Program“ eröffnet EUROIMMUN auch anderen Unternehmen eine Möglichkeit, ihren Mitarbeitern anzubieten, was EUROIMMUN seinen Mitarbeitern angeboten hat: die einfache, gut organisierte und für den Mitarbeiter kostenlose Gelegenheit, den persönlichen Anti-SARS-CoV-2-Antikörpertiter nach überstandener Infektion oder zweifacher Impfung überprüfen zu lassen.
T-Zellen: Wichtige Bausteine des Immunschutzes vor SARS-CoV-2
11.11.2021
Bei der Erforschung von SARS-CoV-2 zeichnet sich immer deutlicher ab, dass nicht allein Antikörper gegen SARS-CoV-2 eine Rolle beim Aufbau einer Immunität gegen das Coronavirus spielen, sondern auch T-Zellen als Teil der zellulären Immunantwort eine wichtige Funktion für die Bildung eines Immungedächtnisses für SARS-CoV-2 einnehmen.
Einfluss neuer SARS-CoV-2-Varianten auf Antikörpertests
11.08.2021
Seit Ende des Jahres 2020 sind weltweit unterschiedliche SARS-CoV-2-Varianten, Alpha (B.1.1.7), Beta (B.1.351), Gamma (P.1/B.1.1.128) und Delta (B1.617.2) aufgetreten, die teilweise ansteckender im Vergleich zum ursprünglichen Virustyp sind und sich deswegen sehr schnell ausbreiten.
Gemeinsame Studie mit Gesundheitsamt Lübeck und Uni veröffentlicht: Langzeit-Immunität nach überstandener COVID-Infektion
29.06.2021
Immunität hält mindestens zehn Monate bei den Infizierten an – Kombination aus Zellimmunität und Antikörpern scheint ursächlich zu sein
EUROIMMUN bringt SARS-CoV-2 NeutraLISA zur Bestimmung neutralisierender Anti-SARS-CoV-2-Antikörper auf den Markt
01.04.2021
Der CE-gekennzeichnete Test auf Grundlage der bewährten ELISA-Technologie erweitert EUROIMMUNs Produktportfolio für Labore, um die Analyse der Immunantwort auf COVID-19 zu unterstützen.
Weitere Informationen zur EUA finden Sie hier
Anti-SARS-CoV-2-ELISA (IgG) zugelassen im Rahmen der „COVID-19 Convalescent Plasma“ Emergency Use Authorization
18.02.2021
Bereits im Mai 2020 wurde der Anti-SARS-CoV-2-ELISA (IgG) im Rahmen einer Emergency Use Authorization (EUA) durch die FDA für den Nachweis von Antikörpern gegen SARS-CoV-2 zugelassen. Nun wurde der ELISA auch in die „COVID-19 convalescent plasma“-EUA des U.S.-Gesundheitsministeriums aufgenommen. FDA-registrierte und -lizensierte Blutspendeeinrichtungen können den Test nun zur Untersuchung von Plasmaspenden verwenden, um geeignetes hochtitriges COVID-19-Rekonvaleszentenplasma zu bestimmen.
Weitere Informationen zur EUA finden Sie hier
EUROIMMUN bringt SARS-CoV-2-Testsystem zur Bestimmung der T-Zell-Reaktion auf den Markt
14.01.2021
EUROIMMUN, a PerkinElmer company, gab heute die Markteinführung des SARS-CoV-2 Interferon-Gamma Release Assays (IGRA) für Forschungszwecke (Research Use Only) bekannt. Der Test dient der Bestimmung der T-Zell-Aktivität gegen SARS-CoV-2, dem Erreger von COVID-19.
Zuverlässiger COVID-19-Test ergänzt das Produktportfolio für die Akutdiagnostik
16.12.2020
EUROIMMUN, a PerkinElmer, Inc. Company, gab heute die Markteinführung des CE-gekennzeichneten SARS-CoV-2-Antigen-ELISA zum spezifischen Nachweis eines SARS-CoV-2-Proteins bekannt. Der Test fügt sich in das breite EUROIMMUN-Produktportfolio für die COVID-19-Diagnostik ein und ergänzt die molekularen PCR-Tests zur Unterstützung der Diagnose akuter SARS-CoV-2-Infektionen.
EUROIMMUN erweitert sein Testportfolio für die Akutdiagnostik von COVID-19
14.12.2020
EUROIMMUN Medizinsche Labordiagnostika AG gab heute die Markteinführung des CE-gekennzeichneten EURORealTime SARS-CoV-2/Influenza A/B für den Direktnachweis von SARS-CoV-2 sowie Influenzaviren vom Typ A und Typ B bekannt. Er ergänzt das Testportfolio für die COVID-19-Akutdiagnostik und unterstützt die Differenzialdiagnostik von Infektionen mit SARS-CoV-2 und Influenzaviren.
EUROIMMUN erweitert sein Portfolio an Antikörpertests für die COVID-19-Diagnostik um einen neuen ELISA zur Quantifizierung von Antikörpern gegen das S1-Protein von SARS-CoV-2
09.11.2020
Die EUROIMMUN Medizinische Labordiagnostika AG gab die Markteinführung des CE-gekennzeichneten Anti-SARS-CoV-2-QuantiVac-ELISA (IgG) zur Quantifizierung von IgG-Antikörpern gegen das S1-Antigen von SARS-CoV-2 bekannt. Der neue QuantiVac-ELISA basiert auf der rekombinant hergestellten S1-Untereinheit des Spike-Proteins von SARS-CoV-2 und dient dem Nachweis spezifischer IgG-Antikörper. Das Spike-Protein vermittelt das Eindringen des Virus in die Wirtszellen, weshalb die Antikörperbildung gegen dieses virale Protein im Fokus von weltweiten Programmen zur Impfstoffentwicklung und Debatten über eine mögliche Immunität ehemals Infizierter steht.
Hohe Sensitivität des EURORealTime SARS-CoV-2 durch FDA-Vergleichsstudie bestätigt
15.09.2020
Die U.S. Food and Drug Administration hat Leistungsdaten (Limit of Detection, LoD) von über 55 per EUA zugelassenen molekulardiagnostischen SARS-CoV-2-Tests veröffentlicht, die mithilfe eines standardisierten Referenzpanels der FDA miteinander verglichen wurden. Der EURORealTime SARS-CoV-2 liegt in puncto analytische Sensitivität im Ranking ganz vorn und gehört zu den besten Systemen, vergleichbar mit dem Roche cobas SARS-CoV-2 oder der Quest SARS-CoV-2 rRT-PCR. Die Originaldaten der Studie finden Sie auch auf der Webseite der FDA.
Videokonferenz mit Bundesgesundheitsminister Spahn und Ministerpräsident Günther
07.07.2020
EUROIMMUN, a PerkinElmer, Inc. Company, erweitert ihr Angebot für die COVID-19-Diagnostik um die Möglichkeit, Antikörpertestungen mit getrocknetem Kapillarblut aus der Fingerkupppe durchzuführen. In einer Videokonferenz mit Bundesgesundheitsminister Jens Spahn und dem Ministerpräsidenten des Landes Schleswig-Holstein, Daniel Günther, erläutert der Vorstandsvorsitzende der EUROIMMUN AG, Dr. Wolfgang Schlumberger, das Verfahren.
EUROIMMUN zeigt Spitzenleistung in der Entwicklung von Antikörpertests zur Diagnostik von COVID-19
09.06.2020
DrivingChange | BioMedTec Wissenschaftscampus Lübeck
In der ersten Folge von DrivingChange, einer Informationsreihe des BioMedTec Wissenschaftscampus Lübeck, spricht die Geschäftsführerin des Wissenschaftscampus Anna-Lena Paape mit Dr. Christof Lehmann, dem Kommunikationsleiter der EUROIMMUN AG über die außerordentlich schnelle Entwicklung der EUROIMMUN-Antikörpertests gegen das Coronavirus SARS-CoV-2.
EURORealTime SARS-CoV-2 zugelassen durch FDA im Rahmen der Emergency Use Authorization
08.06.2020
Nach dem EUROIMMUN-Anti-SARS-CoV-2-ELISA (IgG) wurde nun auch der EURORealTime SARS-CoV-2 für den direkten Erregernachweis von der US-amerikanischen Lebensmittelüberwachungs- und Arzneimittelbehörde im Rahmen der Emergency Use Authorization (EUA) für die Verwendung durch autorisierte Labore zugelassen.
Ministerpräsident Daniel Günther besucht EUROIMMUN
04.06.2020
Ministerpräsident Daniel Günther zeigte sich bei seinem Besuch der EUROIMMUN AG sehr beeindruckt von dem Einsatz der Mitarbeiter während der Corona-Krise, der Innovationskraft des Unternehmens und des vielfältigen Produktspektrums. „Es ist gut, mit EUROIMMUN einen der weltweit führenden Hersteller im Bereich der medizinischen Labordiagnostik in Schleswig-Holstein zu haben“, sagte Günther. Auch in Zukunft müssten Wirtschaft und Wissenschaft im Land weiterhin eng zusammenarbeiten, um die Corona-Pandemie weiter einzudämmen.
Der Immunität auf der Spur
22.05.2020
Ein Wissenschaftspodcast von NDR Info
Autor/in: Maja Bahtijarevic/Daniela Remus
„Nicht nur die Forschung setzt in der Coronakrise große Hoffnungen in Antikörpertests. Doch was kann man mit ihnen wirklich herausfinden? Und was noch nicht?“
Ab ca. Minute 23 des Podcast diskutieren die Autorinnen über die Bedeutung von Antikörpertests für die COVID-19-Diagnostik, erläutern die Antikörperreaktion bei einer SARS-CoV-2-Infektion und liefern anschauliche Erklärungen zu statistischen Größen, die für die Beurteilung von Antikörpertestergebnissen grundlegend sind.
Patientenbeauftragte der Bundesregierung besucht die EUROIMMUN AG: Gespräche über Qualität und Verfügbarkeit der COVID-19-Diagnostika
18.05.2020
Bereits seit Ende März 2020 vertreibt die EUROIMMUN AG, a PerkinElmer, Inc. Company, sowohl Antikörpertests als auch einen PCR-Test für die Diagnostik der neuen Infektionskrankheit COVID-19. Die Patientenbeauftragte der Bundesregierung, Prof. Dr. Claudia Schmidtke, besuchte das Unternehmen, um sich nach der Qualität und dem Umfang der verfügbaren Testsysteme zu erkundigen.
SARS-CoV-2 Testing From EUROIMMUN
12.05.2020
EUROIMMUN UK, a subsidiary of EUROIMMUN AG, is based in London and has supported Public Health England (PHE) in establishing a serology assay for use in the National Testing Strategy since March with tens of thousands of tests delivered. The EUROIMMUN tests are being used in a serosurveillance study, the results of which will inform the UK Government’s strategy to combat the pandemic.
Wichtiges Update zu dem EUROIMMUN-Produktangebot für die serologische COVID-19-Diagnostik
06.05.2020
Liebe EUROIMMUN-Kunden,
gestern hat unser Anti-SARS-CoV-2-ELISA (IgG) von der amerikanischen Behörde FDA (Food and Drug Administration)eine Notfallzulassung (Emergency Use Authorization; EUA) erhalten. Die Ergebnisse einer neuen unabhängigen Validierung durch die US-Regierung erbrachten die wissenschaftlichen Erkenntnisse, die als Grundlage für diese Autorisierung verwendet wurden. Wir freuen uns sehr, dass somit die hohe Leistungsfähigkeit und Zuverlässigkeit unseres Testsystems auch in den USA offiziell anerkannt wurde.
FDA Provides Emergency Use Authorization to PerkinElmer for Serological Test to Identify COVID-19 Antibodies
05.05.2020
WALTHAM, Mass.--(BUSINESS WIRE)--May 5, 2020-- PerkinElmer, Inc. (NYSE: PKI), a global leader committed to innovating for a healthier world, announced today that the U.S. Food and Drug Administration (FDA) has provided Emergency Use Authorization (EUA) for EUROIMMUN’s (a PerkinElmer company) Anti-SARS-CoV-2 ELISA (IgG) serology test. Clinical laboratories certified to perform high complexity tests under Clinical Laboratory Improvement Amendments (CLIA) can immediately begin using this ELISA for the detection of antibodies of the immunoglobulin class G.